Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat das Unternehmen Novovax am 3. August aufgefordert, seinen Covid-«Impfstoff» mit einer Warnung vor zwei Arten von Herzentzündungen zu versehen. Darüber berichtet Reuters.
Wie die Nachrichtenagentur präzisiert, handelt es sich bei diesen neuen Nebenwirkungen um Myokarditis und Perikarditis. Gegenüber Reuters hätte das Unternehmen Novavax erklärt, dass während der klinischen Studien von Nuvaxovid «keine Bedenken über Herzentzündungen geäussert wurden». Der US-amerikanische Impfstoffentwickler habe jedoch hinzugefügt:
«Wir werden mit den zuständigen Aufsichtsbehörden zusammenarbeiten, um sicherzustellen, dass unsere Produktinformationen mit unserer gemeinsamen Interpretation der eingehenden Daten übereinstimmen.»
Weiterhin lässt Reuters wissen, dass die Food and Drug Administration (FDA) schon im Juni auf das Risiko einer Herzentzündung durch den Novavax-«Impfstoff» hingewiesen habe. Im vergangenen Monat hätte die EU-Behörde zudem schwere allergische Reaktionen als mögliche Nebenwirkungen des «Impfstoffs» genannt.