Einem neuen Bericht zufolge wurde in australischen «Impfstoff»-Ampullen von Pfizer/BioNTech und Moderna eine Verunreinigung mit synthetischer Plasmid-DNA festgestellt, die das Sieben- bis 145-fache des zulässigen Grenzwerts betrug. Darüber berichtet Dystopian Down Under.

Die unabhängige Untersuchung der drei Fläschchen, darunter Chargen für Kinder und Erwachsene, wurde in Auftrag gegeben, um Beweise für einen Rechtsstreit vor einem Bundesgericht über die Gültigkeit des Zulassungsstatus der «Impfstoffe» zu liefern.

In dem von der Anwaltskanzlei PJ O’Brien & Associates angestrengten Verfahren wird behauptet, dass die «Impfstoffe» nicht zugelassene gentechnisch veränderte Organismen (GVO) in Form von Verunreinigungen mit synthetischer DNA und mod-RNA-LNP-Komplexen (Nukleosid-modifizierte Messenger-RNA und Lipid-Nanopartikel) enthalten, die ein ungeprüftes Sicherheitsrisiko darstellen könnten, einschließlich der Möglichkeit einer DNA-Integration in das menschliche Genom.

In einer eidesstattlichen Erklärung, die der Anwaltskanzlei vorliegt, erklärte der Molekularvirologe Dr. David Speicher von der Universität in Guelph, dass die von ihm in allen drei Ampullen nachgewiesene Menge an synthetischer DNA den von der Therapeutic Goods Administration (TGA) festgelegten zulässigen Grenzwert bei weitem überschreitet.

Angesichts wissenschaftlicher Erkenntnisse, die darauf hindeuten, dass synthetische DNA in den Zellkern eindringen und potenziell in das menschliche Genom integriert werden kann, «ist es wichtig zu untersuchen, ob die Integration in primären Zellen der geimpften Bevölkerung stattfinden kann», so Dr. Speicher.

Die australischen Tests bestätigen die Ergebnisse unabhängiger Labore, die hohe Mengen an Rest-DNA in mod-RNA-Covid-Impfstoffen aus Deutschland, den USA und Kanada festgestellt haben, was zeigt, dass dies ein weltweites Problem darstellt.

Lesen Sie mehr über die Details des Berichts bei Dystopian Down Under (auf Englisch).