Die US-Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung des Impfstoffs von Johnson & Johnson gegen «Covid» widerrufen. Zuvor war sie aufgrund von Bedenken über seltene Blutgerinnsel ausgesetzt worden, berichtet der Daily Mail. Die Pausierung hätte auch zu einem starken Einbruch der Nachfrage geführt.
Der Schritt kam der Zeitung zufolge nicht unerwartet, denn die Muttergesellschaft von J&J, Jannsen, hätte die FDA gebeten, die Zulassung für ihren Impfstoff zurückzuziehen, nachdem bekannt geworden war, dass die letzte Tranche der Dosen – etwa 12,5 Millionen – abgelaufen war.
Da eine erneute Nachfragewelle nach dem «Impfstoff» von J&J höchst unwahrscheinlich ist, habe sich das Pharmaunternehmen aufgrund von Produktionsproblemen und gesundheitlichen Bedenken, die das Vertrauen der Öffentlichkeit schwer erschüttert haben, dazu entschlossen, sich aus dem Bereich der Covid-«Impfstoffe» zurückzuziehen.
Wie der Daily Mail mitteilt, hatte das Präparat von J&J schon früh mit unzähligen Produktionsproblemen zu kämpfen, die dazu führten, dass etwa 60 Millionen Dosen entsorgt werden mussten.
Im Gegensatz zu den Präparaten von Pfizer und Moderna, die einzelsträngige mRNA enthalten, verwendet das Produkt von J&J doppelsträngige DNA.
Nur wenige US-Amerikaner haben den «Impfstoff» von J&J erhalten, verglichen mit der Zahl derjenigen, die sich eine mRNA-Injektion von Pfizer und Moderna verabreichen liessen: 19 Millionen wurde das J&J-Präparat injiziert, fast 367 Millionen entschieden sich für eine Pfizer-Dosis und über 232 Millionen für eine von Moderna.
Weniger als einen Monat nachdem die FDA dem Präparat von J&J die Notfallzulassung erteilt hatte, kam es zu einer Kontroverse über eine kleine, aber wachsende Zahl von schweren Blutgerinnungsstörungen nach Verabreichung des Impfstoffs, die als Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom (TTS) bezeichnet werden.
Die Symptome von TTS, auch bekannt als Vakzin-induzierte prothrombotische Immunthrombozytopenie (VIPIT) oder impfstoffinduzierte immunthrombotische Thrombozytopenie (VITT), treten typischerweise zwischen vier und 42 Tagen nach der Injektion auf.
Die FDA und die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) verhängten im April 2021 einen umfassenden Impfstopp, da sechs Fälle der seltenen Gerinnungsstörung auftraten.
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