Eine parteiübergreifende Gruppe von Kongressmitgliedern hat erstaunliche Anschuldigungen gegen die Pharmaunternehmen Pfizer und Eli Lilly erhoben und die U.S. Food & Drug Administration (FDA) aufgefordert, die möglichen Tests neuer Medikamente an Gefangenen des kommunistischen Chinas zu untersuchen. Darüber berichtet LifeSiteNews.

Das Schreiben wurde am 19. August an den FDA-Kommissar Dr. Robert Calf gesandt und von dem Vorsitzenden des Sonderausschusses zur Kommunistischen Partei Chinas (CCP), dem Republikaner John Moolenaar aus Florida, dem demokratischen Abgeordneten Raja Krishnamoorthi aus Illinois, der demokratischen Abgeordneten Anna Eshoo aus Kalifornien, die Mitglied des Unterausschusses für Gesundheit, Energie und Handel ist, und dem Republikaner Neal Dunn aus Florida unterzeichnet.

«Über ein Jahrzehnt lang haben US-Biopharmaunternehmen offenbar klinische Studien mit chinesischen Militäreinrichtungen durchgeführt, insbesondere mit medizinischen Zentren und Krankenhäusern, die mit der Volksbefreiungsarmee (PLA) verbunden sind, um die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Arzneimittelkandidaten vor der Zulassung zu bestimmen (...) wir sind auch besorgt darüber, dass US-Biopharmaunternehmen klinische Studien mit Krankenhausinfrastrukturen in der autonomen Region Xinjiang-Uigurien (XUAR) durchgeführt haben, wo die Kommunistische Partei Chinas (KPCh) einen Völkermord an der uigurischen Bevölkerung betreibt.»

Die Überprüfung öffentlich zugänglicher Daten habe ergeben, dass große amerikanische Pharmaunternehmen in den letzten zehn Jahren «Hunderte von klinischen Studien in China durchgeführt haben, an denen mindestens eine Einrichtung mit der PLA im Namen als Forschungspartner beteiligt war».

«Sogar heute rekrutiert ein großes amerikanisches biopharmazeutisches Unternehmen aktiv Patienten für eine fortgeschrittene Alzheimer-Studie und arbeitet mit dem Allgemeinen Krankenhaus und der Medizinischen Fakultät der PLA (...) und der Medizinischen Universität der Luftwaffe zusammen. (...) Zuvor hatte ein anderes US-amerikanisches biopharmazeutisches Unternehmen das 307 Hospital of the PLA (307 医院) als Schauplatz für eine klinische Studie zur Krebsbehandlung genutzt.»

Eine solche Arbeit berge nicht nur das Risiko, dass sensible Technologie in die Hände der KPCh fallen, finden die Kongressmitglieder. Es gebe auch biopharmazeutische Versuche aus den USA, die auf clinicaltrials.gov aufgelistet seien und mit Krankenhäusern in der XUAR durchgeführt wurden, wo glaubwürdige Untersuchungsberichte gezeigt hätten, dass ethnische Minderheiten in der Region wiederholt von der KPCh gezwungen werden, ihre körperliche Autonomie aufzugeben.

«Wie wir wissen, haben die Unternehmen einfach keine Möglichkeit, eine Sorgfaltsprüfung durchzuführen, um sicherzustellen, dass klinische Studien, die in der XUAR durchgeführt werden, freiwillig sind», betonen die Kongressmitglieder.

Die fraglichen Studien betreffen laut LifeSiteNews das Nierenkrebsmedikament Axitinib (Markenname Inlyta) von Pfizer und das Alzheimer-Medikament Donanemab (Markenname Kisunla) von Eli Lilly.

Die Kongressmitglieder haben die FDA um die Beantwortung mehrerer Fragen gebeten, die im Zusammenhang mit ihrem Wissen und ihrer Aufsicht über solche Versuche stehen und die Behörde aufgefordert, «eine größere Rolle beim Schutz der nationalen Sicherheitsinteressen der USA zu übernehmen». Die FDA müsse eine größere Rolle bei der Analyse der klinischen Versuche von US-Biopharmaunternehmen in der VR China spielen.