Um die Zulassung in Europa zu erleichtern starten Biontech und Pfizer Impfstoff-Tests der klinischen Phase 2 und 3 jetzt auch in Deutschland. Das berichtet das Handelsblatt.
«In dieser Studie wird die Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffkandidaten BNT162b2 an bis zu 30’000 Probanden in rund 120 Studienzentren weltweit getestet. Bislang nahmen an der Untersuchung bereits über 25’000 Menschen teil», heisst es dazu in dem entsprechenden Bericht.
Bei einer Genehmigung könnten laut Handelsblatt «die beiden Unternehmen bis zu 100 Millionen Impfstoffdosen bis Ende 2020 und über 1,3 Milliarden bis Ende 2021 herstellen».
Damit würde allein diese Vakzinallianz rund ein Fünftel der Weltbevölkerung impfen können. Im Falle von Impfschäden, wie sie beispielsweise im Contergan-Skandal wegen der damals fehlenden Langzeitstudien auftraten, wären somit allein bei diesem Genimpfstoff die Folgen verheerend.