Die US-Amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Phase 1-Studie eines sich selbstvervielfältigenden mRNA-Impfstoffs gegen das Vogelgrippevirus H5N1 genehmigt. Die klinischen Versuche werden von der US-Regierung und der Bill & Melinda Gates-Stiftung finanziert.
Anfang der Woche hat Arcturus Therapeutics bekannt gegeben, dass die FDA die Durchführung dieser Studie mit dem Impfstoffkandidaten ARCT-2304 erlaubt hat. The Defender warnt in diesem Zusammenhang vor einer «vorprogrammierten Katastrophe».
Selbst-amplifizierende mRNA-Injektionen enthalten ein Enzym, das den Körper anweist, mehr mRNA zu produzieren. Laut Arcturus ist der Impfstoff «in einem Lipid-Nanopartikel formuliert» und «darauf ausgelegt, viele Kopien der mRNA in der Wirtszelle zu erzeugen». Dies ermögliche «niedrigere Dosen als bei herkömmlichen mRNA-Impfstoffen».
Der Epidemiologe Nicolas Hulscher erklärte gegenüber The Defender, dass sich die Replikationsmaschinerie dieses «Impfstoffs» wie «ein synthetisches Virus verhält» und «eine unbekannte Dauer der toxischen Antigenproduktion ermöglicht».
Die Immunologin und Biochemikerin Jessica Rose, schrieb auf Substack, der neue «Impfstoff» weise «große Warnsignale» auf. Sie forderte:
«Selbstverstärkende mRNA-Produkte sollten nicht verwendet werden. Das ist ein absolutes Desaster (…)».
Laut Dr. Karl Jablonowski, dem leitenden Wissenschaftler bei Children’s Health Defense, «birgt die Selbstreplikationsplattform von Arcturus alle Gefahren der anderen synthetischen modifizierten mRNA, die in einem Lipid-Nanopartikel verpackt ist, nur viel schlimmer. Durch die Selbstreplikation kann sie unsterblich werden und Ihr Immunsystem - oder das Ihres Fötus - für immer mit Antigenen angreifen».
Dr. Christof Plothe, Mitglied des Lenkungsausschusses des World Council for Health, stellte die Einführung von selbstvervielfältigenden mRNA-Impfstoffen in Frage, da es nach wie vor Sicherheitsbedenken gegenüber herkömmlichen mRNA-«Impfungen» gebe. Er betonte:
«Die selbstreplizierende Technologie hebt die mRNA-Impfstoffe auf eine neue Stufe. Der Impfstoff enthält das Gen für das Spike-Protein und das Gen für ein Protein namens Replicase, das die Replikation der RNA ermöglicht. Nach der Einführung des ersten globalen genetischen Experiments mit der mRNA-Technologie (...) scheint es unglaublich, dass ein noch aggressiverer Angriff auf unseren Körper und unsere Genetik ausprobiert werden soll.»
Rose warnte zudem, dass selbstverstärkende «Impfstoffe» gentechnisch verändert sind. Die Verwendung von GVO, gentechnisch veränderten Organismen, erfordere spezielle Zulassungsanträge und -verfahren, aber sie bezweifelt, dass solche Vorgaben bei selbstverstärkenden Impfstoffen eingehalten werden.
An der klinischen Phase-1-Studie von Arcturus werden etwa 200 gesunde Erwachsene in den USA teilnehmen. Insgesamt gehen kritische Wissenschaftler davon aus, dass eine kleine Dosis von Replikon-mRNA wahrscheinlich «gefährlicher» als eine größere Dosis eines herkömmlichen mRNA-Impfstoffs ist.
Hulscher forderte den Rückzug aller selbst-amplifizierenden mRNA-Spritzen. Er sagte:
«Diese experimentellen Injektionen dürfen keine weitere Zulassung für Menschen oder Tiere erhalten, wenn wir eine weitere Katastrophe für die öffentliche Gesundheit verhindern wollen. Alle selbstverstärkenden mRNA-Injektionen, die derzeit für Menschen und Tiere zur Verfügung stehen, sollten sofort zurückgezogen werden, bis umfassende, langfristige Sicherheitsstudien durchgeführt werden.»
Dennoch, so Hulscher, dränge Big Pharma auf ihre weitere Entwicklung. Das liege daran, dass die Branche mindestens 33 selbstverstärkende mRNA-Injektionskandidaten in der Entwicklung habe – und viel zu viel Geld investiert hätte, um die Projekte fallenzulassen.