Die amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben für Freitag, 18. Juni, ein Notfalltreffen einberufen, meldet das Online-Newsmagazin InfoWars. Anlass zu diesem Meeting sei die hohe Anzahl von Myokarditis und Perikarditis (Herzmuskelentzündungen) nach einer Injektion mit den Inhaltsstoffen von BioNTech/Pfizer und Moderna. In den Tabellen der CDC wurden bis zum 31. Mai 2021 insgesamt 216 Berichte von Herzerkrankungen nach der ersten Injektion von BioNTech/Pfizer gemeldet. Die Zahl hat sich nach der zweiten Dosis mit 573 Meldungen mehr als verdoppelt.
Quelle: CDC Covid-19 Vaccine Task Force
Die Daten stammen vom amerikanischen Vaccine Adverse Reporting System (VAERS). Das Treffen sei ein «Update zur Risikobewertung» der mRNA-Vakzine und werde auch die Frage zum Nutzen-Risiko-Verhältnis beinhalten.
Die CDC warnte bereit Anfang diesen Monats vor dem Problem: «Ziehen Sie Myokarditis und Perikarditis bei Jugendlichen oder jungen Erwachsenen mit akuten Brustschmerzen, Kurzatmigkeit oder Herzklopfen in Betracht.» Bei jüngeren Menschen sei es weniger wahrscheinlich, dass eine Erkrankung der Herzkranzgefässe die Ursache für diese Symptome seien:
Quelle: Erklärung 24/7 der CDC
Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA erteilte dem deutschen Vakzinhersteller BioNTech sowie dem amerikanischen Pharmakonzern Pfizer Anfang Mai 2021 eine Notfallzulassung für die Gen-Injektionen. Es kann seither an 12- bis 15-Jährige verabreicht werden. Kürzlich beantragte auch Moderna für 12- bis 17-Jährige eine Zulassung.
Vor kurzem warnte der Virusimmunologe Byram Bridle vor den Folgen der Gen-Vakzine auf das Herz (wir berichteten). Die Spike-Proteine würden entgegen den Erwartungen in den Blutkreislauf gelangen, und dies sei eine plausible Erklärung für Tausende von gemeldeten Nebenwirkungen wie Blutgerinnsel und Herzmuskelentzündungen.