Pfizer hat angekündigt, die Beantragung einer Notfallzulassung für seinen «Impfstoff» für Säuglinge und Kinder im Alter von 6 Monaten bis 4 Jahren zu verschieben. Der Grund: unzureichende Daten über die Wirksamkeit einer dritten Dosis.
Daraufhin sagte auch die Food and Drug Administration (FDA) das Treffen am 15. Februar ab, bei dem der Antrag von Pfizer für den pädiatrischen Impfstoff geprüft werden sollte. Dies berichtet das Medienportal The Defender.
Noch ist offen, wann Pfizer die Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) nun beantragen wird. Auch die FDA hat noch keinen neuen Termin festgesetzt.