Ein US-Bundesrichter hat die Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) angewiesen, mehr Informationen über die Zulassung der Covid-«Impfstoffe» offenzulegen, wie Reuters berichtete.
In einer Entscheidung in Fort Worth, Texas, habe der US-Bezirksrichter Mark Pittman angeordnet, dass die Behörde ihre «Emergency Use Authorization»-Dateien einer Gruppe von Wissenschaftlern vorlegen muss, die die Zulassungsinformationen einsehen wollten, auf die sich die FDA bei der Genehmigung des Impfstoffs gegen das Pfizer-BioNTech-Coronavirus stützte. Pittman, der 2019 vom damaligen Präsidenten Donald Trump ernannt wurde, erklärte:
«Die Covid-19-Pandemie ist längst vorbei und damit auch jeder legitime Grund, dem amerikanischen Volk die Informationen zu verheimlichen, auf die sich die Regierung bei der Genehmigung des Pfizer-Impfstoffs stützte.»
Die Ende 2021 eingereichte Klage erregte Aufmerksamkeit, nachdem die FDA erklärt hatte, dass es Jahrzehnte dauern könnte, bis die Aufzeichnungen bearbeitet und an die Gruppe Public Health and Medical Professionals for Transparency, die den Fall vorgebracht hatte, weitergegeben würden (wir berichteten hier, weitere Links im Beitrag). Reuters zufolge lehnte die FDA eine Stellungnahme ab.
Rechtsanwalt Aaron Siri, der die Public Health and Medical Professionals for Transparency vertritt, begrüßte Pittmans Anordnung:
«Der FDA mangelt es eindeutig an Vertrauen in die Prüfung, die sie zur Lizenzierung des Covid-19-Impfstoffs von Pfizer durchgeführt hat, weil sie alles tut, um unabhängige Wissenschaftler an der Durchführung einer unabhängigen Prüfung zu hindern», so Siri. Die Behörde verberge eine Million Seiten klinischer Studiendokumente aus den klinischen Versuchen mit dem Covid-19-Impfstoff vor dem Gericht und den Klägern.»
In der Klage heißt es:
«Die medizinische und wissenschaftliche Gemeinschaft und die Öffentlichkeit haben ein wesentliches Interesse daran, die Daten und Informationen zu prüfen, die der FDA-Zulassung des Pfizer-Impfstoffs zugrunde liegen.»
Die Behörde hat gemäß der Presseagentur gekontert, dass ihre «Emergency Use Authorization»-Datei nicht unter die von der Wissenschaftlergruppe angeforderten Unterlagen falle.
Die FDA habe erklärt, dass sie im Rahmen des Prozesses mehr als eine Million Seiten an Unterlagen vorgelegt und «beispiellose und außergewöhnliche Maßnahmen» ergriffen habe, um Pittmans Anweisungen nachzukommen und die Suche und Bereitstellung der entsprechenden Unterlagen zu beschleunigen. Dafür habe die Behörde mehr als 3,5 Millionen Dollar ausgegeben.
Public Health and Medical Professionals for Transparency, zu deren Mitgliedern Professoren und Wissenschaftler aus Yale, Harvard, UCLA und Brown gehören, hat Tausende von Unterlagen über die Präparate von Pfizer/BioNTech und Moderna auf ihrer Website veröffentlicht.
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