In den USA steht ein nasaler Impfstoff gegen Covid-19 kurz vor dem Start einer klinischen Phase-1-Studie, nachdem ein Antrag der Firma Ocugen, Inc. auf Zulassung dieses neuen Präparats von der Food and Drug Administration (FDA) genehmigt wurde. Ocugen, ein in den USA ansässiges Biotechnologieunternehmen, hat die innovative Technologie von der Washington University in St. Louis lizenziert.

Wie Medical Xpress informiert, soll diese Phase-1-Studie vom National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) durchgeführt werden. Die Genehmigung der FDA sei ein entscheidender erster Schritt auf dem Weg zum Beginn der Tests, die für dieses Frühjahr geplant sind.

Medical Xpress bleibt bei seiner Berichterstattung dem offiziellen Corona-Narrativ treu und behauptet: «Obwohl die Zahl der Covid-19-Fälle seit den Anfangsjahren der Pandemie drastisch zurückgegangen ist, zirkuliert das Virus weiterhin und verursacht nach wie vor schwere Erkrankungen und Todesfälle.» Allerdings wird zugegeben, dass die bisherigen «Impfstoffe» die Übertragung nicht verhindern.

Die Technologie des nasalen Impfstoffs soll nach Angaben des Portals «eine starke Immunität in der Nase und den oberen Atemwegen hervorrufen, also genau dort, wo das Virus in den Körper eindringt, wodurch die Übertragung des Virus möglicherweise gestoppt und schwere Erkrankungen und Todesfälle reduziert werden können».

Die Studie, an der 80 Erwachsene im Alter von 18 bis 64 Jahren teilnehmen werden, soll angeblich die Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs untersuchen, der auf zwei Wegen verabreicht wird: durch Inhalation in die Lunge und durch Sprühen in die Nase. Die Teilnehmer werden laut Medial Xpress nach dem Zufallsprinzip einer von vier Gruppen zugeteilt: niedrig dosierte intranasale Verabreichung, hoch dosierte intranasale Verabreichung, niedrig dosierte inhalative Verabreichung und hoch dosierte inhalative Verabreichung.

«Diese leistungsstarke Technologie hat das Potenzial, nicht nur bei der Bekämpfung von Covid-19 zu helfen, sondern auch die Belastung durch Atemwegsinfektionen weltweit zu verringern. Die Technologie könnte für andere verbreitete Atemwegsviren wie die saisonale Grippe, die Vogelgrippe und das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) angepasst werden, die enorme Krankheiten und Todesfälle verursachen», begeistert sich Doug E. Frantz, Vizekanzler für Innovation und Kommerzialisierung an der Washington University.

Eine Version dieses «Impfstoffs» ist in Indien seit 2022 durch eine Lizenzvereinbarung zwischen der Washington University und dem indischen Biotechnologieunternehmen Bharat Biotech erhältlich.